Résumé :
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[BDSP. Notice produite par INIST-CNRS 3cR0xmKA. Diffusion soumise à autorisation]. Afin d'obtenir des fréquences haplotypiques valides, 2251 Belges, membres de famille de 486 patients hématologiques, ont été typés pour HLA A, B et DR. A moyen d'analyse de ségrégation, le trois-locus haplotype a été déduit et une étude de génétique de population a été conduite sur les 936 parents des malades. Aucune déviation significative de l'équilibre Hardy-Weinberg n'a été observée, ce qui démontre que ces données sont représentatives pour la population. Parmi les 518 haplotypes différents observés, il y en avait 130 avec une fréquence supérieure à 0,2%. Ceux-ci représentent 68,7% de la population. En pratique, il est permis de considérer la fréquence des autres haplotypes comme étant 0,2%. Avec 99,32% d'hétérozygotes et un degré de polymorphisme de 99,05%, la puissance statistique est augmentée dans les cas complexes d'examen de paternité. Ces données sont aussi intéressantes dans les recherches de donneur de cellules souche hématopoïétiques, dans le matching pour la transplantation d'organes et dans la recherche anthropologique.
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