Résumé :
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[BDSP. Notice produite par INIST-CNRS b0O9R0x7. Diffusion soumise à autorisation]. En tant que stratégies permettant d'améliorer l'accès aux produits pharmaceutiques et de maîtriser les coûts sans cesse plus élevés de ces produits, on a encouragé les listes de médicaments essentiels et les politiques en faveur des génériques. Le présent article rapporte les résultats d'une enquête préliminaire menée dans 10 pays d'Amérique latine. Cette enquête visait à recueillir des informations sur les expériences de différents pays dans la définition et la mise en oeuvre de politiques de promotion des médicaments génériques, à déterminer le coût d'homologation de différents types de produits pharmaceutiques et le temps nécessaire à cette homologation, et à décrire les mesures incitatives mises au point par les gouvernements pour promouvoir l'utilisation de médicaments multisources. L'enquête a été administrée par un enquêteur au Chili, en Équateur et au Pérou et par courriel en Argentine, au Brésil, en Bolivie, en Colombie, au Costa Rica, au Nicaragua et en Uruguay. Vingt-deux personnes au total ont répondu. Les réponses ont indiqué que les pays utilisaient différemment les termes générique et bioéquivalent. Une harmonisation des définitions et des concepts techniques serait nécessaire.
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