Titre : | Pour le malade et ses proches : chercher, soigner et prendre soin. |
Auteurs : | Joël Ménard, prés. ; Commission nationale chargée de l'élaboration de propositions pour un plan national concernant la maladie d'Alzheimzer et les maladies apparentées. |
Type de document : | Rapport |
Editeur : | Paris [FRA] : La Documentation Française, 11/2007 |
Description : | 118p. / ann. |
Langues: | Français |
Mots-clés : | EHPAD ; Démence Alzheimer ; Plan ; Planification sanitaire ; Recherche médicale ; Prise charge médicosociale ; Qualité soins ; Filière soins ; Suivi malade ; Soutien domicile ; Offre soins ; Structure sociale personne âgée ; Aide aux aidants ; Profession santé ; Politique santé ; Recommandation ; France |
Résumé : | Avec 860 000 personnes touchées en France et 225 000 nouveaux cas qui se déclarent chaque année, la maladie d'Alzheimer engendre beaucoup de souffrance et de détresse tant pour la personne malade que pour son entourage. A cela s'ajoute l'augmentation prévisible des coûts humains et financiers de la maladie, qui sont d'ores et déjà élevés pour les familles et la société. Récemment, des efforts ont été accomplis aussi bien au niveau de la recherche que de la prise en charge médico-sociale de la maladie. Mais, jugeant ces premiers efforts insuffisants, le Président de la République a souhaité que soit élaboré un plan Alzheimer ambitieux pour mieux connaître, mieux diagnostiquer et mieux prendre en charge la maladie et a confié, par lettre de mission du 1er août 2007, l'élaboration de ce plan à une commission nationale présidée par Joël Ménard, professeur de santé publique. Cette commission nationale chargée du plan Alzheimer fait part de son travail dans le présent rapport et présente les orientations souhaitables. Elle s'est appuyée sur le témoignage de malades et de leurs proches et sur le travail d'une centaine de chercheurs, de praticiens, d'acteurs du monde médical et social. Elle s'est attachée à reprendre, pour les prolonger et les préciser, les mesures contenues dans les plans Alzheimer précédents et les axes énoncés dans le plan solidarité grand âge de juin 2006. Quatre grandes orientations se sont imposées à la commission. La première de ces orientations est que "le malade est le coeur de l'action", autrement dit savoir penser autrement pour mettre au jour qu'une autonomie altérée dans les gestes de la vie quotidienne et les relations avec autrui ne rend pas moins respectable la personne malade. La deuxième orientation est "une vision pour l'Alzheimer", autrement dit bien voir l'objectif commun qui puisse fédérer les chercheurs, trouver les meilleures orientations et critiquer les résultats, aussi bien dans le domaine des sciences médicales et biologiques que dans le domaine des sciences humaines. La troisième est "une intelligence pour la médecine" : savoir rechercher l'amélioration constante de l'offre médicale et des pratiques par une réflexion collective partagée à partir d'indicateurs fiables. La quatrième est "un accompagnement du parcours de vie" : savoir déployer, en sus des soins, une aide personnalisée et évolutive à toute personne atteinte de la maladie d'Alzheimer. Ses quatre orientations ont servies de socle à de nombreuses propositions parmi lesquelles figurent notamment l'affirmation du libre choix du maintien à domicile, l'amélioration de l'accueil en établissement, la nécessité d'une prise en charge spécifique des patients jeunes, ou bien encore, l'instauration d'une nouvelle gouvernance pour articuler les trois champs de la recherche, de la santé et du social. |
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