Titre :
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Congenital anomalies ascertained by two record systems run in parallel in the Canadian province of Alberta. (2000)
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Auteurs :
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SHIWU WEN . (.) ;
S. ANDERSON-REDICK ;
B. KINAKIN ;
R.B. LOVERY ;
J. ROULEAU ;
B. SIBBALD ;
T. TURNER ;
Alberta Congenital Anomalies Surveillance System-Alberta Vital Statistics and Alberta Children's Hospital Department of Medical Genetics. Calgary. CAN ;
Bureau of Reproductive and Child Health. Lcdc Hpb Health Canada. Ottawa. CAN
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Type de document :
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Article
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Dans :
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Canadian journal of public health (vol. 91, n° 3, 2000)
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Pagination :
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193-196
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Langues:
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Anglais
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Mots-clés :
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Maladie congénitale
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Méthodologie
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Surveillance épidémiologique
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Epidémiologie
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Qualité
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Nouveau né
;
Homme
;
Canada
;
Amérique
;
Etude comparée
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Amérique du Nord
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Résumé :
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[BDSP. Notice produite par INIST R0xF6474. Diffusion soumise à autorisation]. Pour évaluer la qualité et l'utilité du Système canadien de surveillance des anornalies congénitales (SCSAC) qui se scrt des dossiers d'admission et de sortie des hôpitaux, nous avons fait une comparaison entre les anomalies congénitales constatées par le SCSAC entre le 1er janvier 1990 et le 31 décembre 1993 dans la province de l'Alberta et les statistiques correspondantes fournles par le système albertain de surveillance des anomélies congénitales, un programme de surveillarice clblé qui recuelle des données sur les anomélies congénitales provenant de sources multiples avec des mécanismes pour évaluer le diagnostique. Les estimations des taux d'anomalies congénitales selon le SCSAC ont eu tendance à être plus élevées. La concordance entre les données du SCSAC et celles du système albertain dépendaient du diagnostique ; pour les catégories standard d'anomalies congénitales (sauf celles de la paroi abdominale) de l'Organisation internationale des systèmes pour la monitorisation des défauts congénitaux, la concordance était en général supérieure à 50% ; pour les diagnostiques moins évidents, elle etait bien inférieure à 50%. Nous en concluons que les dossiers médicaux peuvent servir à la surveillance des grandes anomalies congénitales dans les cas de diagnostique clair et net.
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