Titre : | Survival in bêta-thalassaemia major in the UK : data from the UK Thalassaemia register. (2000) |
Auteurs : | B. MODELL ; M. DARLISON ; M. KHAN ; Department of Primary Care and Population Sciences. Royal Free and University College London Medical School. Holbom Union Building. Archway Campus. London. GBR |
Type de document : | Article |
Dans : | Lancet (The) (vol. 355, n° 9220, 2000) |
Pagination : | 2051-2052 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | Prévalence ; Survie ; Association ; Thérapeutique ; Naissance ; Résultat ; Royaume Uni ; Europe ; Homme ; Hémopathie ; Hémoglobinopathie ; Maladie héréditaire ; Prévention santé |
Résumé : | [BDSP. Notice produite par INIST jvppRR0x. Diffusion soumise à autorisation]. About 50% of UK patients with bêta-thalassaemia major die before the age of 35 years, mainly because conventional Iron-chelation therapy is too burdensome for full adherence. Patients require an idividually-tailored treatment plan incorporating new, more tolerable approaches. |