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Résumé :
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Les essais cliniques constituent pour les industriels un passage obligé avant la commercialisation d'un produit ou d'un équipement. Les hôpitaux, et tout particulièrement les CHRU, sont des terrains d'expérimentation reconnus. Afin de rendre plus transparentes et rigoureuses les pratiques en cause, mais également pour répondre à des préocupations éthiques croissantes, le législateur a, depuis 1988, fixé les lignes directrices d'une réglementation dont la mise en oeuvre s'avère déjà délicate. Les enjeux qui pèsent sur les hôpitaux et les industriels lorsqu'il est question d'essais cliniques appelleront de nouveaux développements pour que soient conjugués au mieux des impératifs éthiques et de recherche, des contraintes administratives et hospitalo-universitaires et des intérêts économiques. (R.A.)
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