Titre : | Bonne pratique de fabrication concernant les médicaments à usage humain. (2004) |
Auteurs : | Thomas ROCHE |
Type de document : | Article |
Dans : | Bulletin juridique de la santé publique (n° 70, Février 2004) |
Pagination : | 8-9 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | Industrie pharmaceutique ; Contrôle médicament ; Qualité ; Pharmacovigilance ; Réglementation pharmaceutique ; Pharmacologie ; Conditionnement médicament ; Recherche pharmaceutique ; Placebo ; Essai thérapeutique ; Confidentialité ; France ; Europe |
Résumé : | Tous les médicaments à usage humain fabriqués ou importés dans la Communauté, y compris les médicaments destinés à l'exportation, doivent être fabriqués conformément aux principes et lignes directives de bonnes pratiques de fabrication. |